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经历了早唐筛选不过,抽胎盘,给大家分享一下

这2个星期,心情像坐过山车。 起起伏伏全因为唐筛不通过,这是我从来没有预料到的。

话说我是二胎,所以一开始并没有把唐筛放心里,因为第一胎是低位通过,一切都那么顺理成章的做了妈妈。

这次去检查,B超的时候医生就反复看,后来我问说有问题吗?B超医生说等下照完会有医生专门跟我讲。当时我根本没想到自己是高危!

医生拿着我的报告就说,你的唐筛结果是高危!21三体是1/25, 13三体的概率是1/31. 结合NT2.9MM所以都是危险的。晴天霹雳!大家可以去GOOGLE一下,21三体,13三体综合征是什么情况。当时我还听不懂13三体,医生也说不知道怎么用中文解释,就GOOGLE一下给我看,结果照片一打开就关掉了。说不想吓唬我。13三体一看就很恐怖。

当时就没忍住,哭了。 但是强忍着,医生建议做个抽胎盘检查(CVS)也叫绒毛活体检测,或者抽羊水,要我快决定。

由于抽羊水要到16周以后,我心里真的一分钟也不能等,就选择了隔天就抽胎盘了。当时我才12周(早唐准确率在93%这时候)怎叫我心不急。

第二天,我去医院做了CVS。整个过程只有短短5-10分钟。进去就一个副教授级的医生,穿戴好手套,跟我确认IC号码,叮嘱我抽的过程不能动, 因为针如果碰到孩子会发生流产或者残疾。CVS流产率是1/300.

随后医生先给我做了B超,看了下宝宝的位置,就拿走了B超探棒。 天哪,我以为是全程B超都能看见的呢。 接下去就是凭医生经验了,先打了麻药,大概在准备穿刺的部位附近。有点小疼,和当初生孩子打无痛的麻药差不多。 接下去就看到护士递给医生一根有前臂那么长的针,然后我就不敢看了。只觉得一针下去刺痛感非常明显,因为我忍不住动了一下,被医生责备了,但是这种痛是可以忍耐的,不用恐惧。一共抽了2管,抽出的溶液大概是血水混合溶液漂浮着白色的组织物。随后护士拿给我看瓶子上的贴纸再次确认名字IC,就结束了。 拔针的时候可能麻药已经发挥了作用,丝毫没有感觉到。没有出多余的血,贴了创可贴就出来了。 随后医生说要观察半小时,不能走动,随后就回家了。 医生叮嘱,3天不能提重物,不能吃生的东西。如果有流羊水,流血和发烧要马上去急诊。

花费是900元,一般可以用自己或者老公CPF来付。 先支付450现金,多退少补。 后来账单寄来CPF批准我动用650左右的CPF,所以医院要退170给我。

2个礼拜出结果。 后来我的结果是:正常!!!!!!!!!!!! 不管怎样,我觉得唐筛高危的话,做一下CVS和抽羊水都是必要的。 毕竟孩子健康最重要,不健康可以选择不要。基因遗传病是无法预防的,随年纪增长概率会变大,我第一胎和这胎相差14个月,年龄不在高风险区可是也测出高危,可见这个高危是随机的。

希望给一样高危的妈妈们一点勇气!生出健康的宝宝是我们的共同心愿。祝福大家。


当初大宝产检每次医生都是说一切正常,当时觉得这句话再正常不过。
现在二宝,16周就说胎盘低,等着长上去,孕中期居然又出水痘,刚刚32周产检,宝贝一切正常,可是我的胎盘一点也没长上去,又说我的血不够,又开始为了补血吃吃喝喝。
真心盼望我们的宝宝都可以健康快乐的出生长大。


第二胎啦!恭喜!做了cvs那男女也知道了。23条染色体的详细分析报告都出来了


恭喜恭喜

看到你的帖子。。又动摇了我要不要二胎的决心了。。哎


祝福楼主,抱抱楼主!


一切平安順利最重要, 加油 !

另外, 也一種是抽母親血液做測試 (如harmony prenatal test),
也有人稱”Non-Invasive Fetal Trisomy test, NIFTY”
價錢約1000+ 不等,  看檢驗的廠家及要驗的項目
無風險低, 但準確率非100%, 而是99%. 懷孕10週即可檢驗,
可以給高風險有需要知孕婦做參考!
有需要的可以自行google 或問您的婦科醫生!


孩子没事就好,我也昨天刚做唐氏检查,结果还没有出来。心理也是放不下,虽然是二胎但毕竟是高危产妇了。


孩子没事就好,抱抱楼主!


怎么算是高危产妇?看年纪吗?不是有第二胎不用看年纪这一说?真心不懂,求科普!


Thank God!!! 抱抱楼主!感恩感恩!接下来保持好心情,顺顺利利把二宝生下来。祝一切平安!


恭喜楼主这么快有2宝了啊呢。祝一切顺利平安,生个健康的宝贝,话说2胎事情都挺多的,大家坚持加油努力!


是的CVS把所有染色体都查了一遍,算是保险了。而且我家老二又是儿子!我就木有女儿命!


是大宝14个月怀的,所以以后老大老二差23个月,我大龄了,所以要积极点了。


要就赶快要,我33了,所以一定要快,不然二胎就更危险了。经历过这次,我就木有老三的想法了,就此封肚了。


虽说是二胎,但是还是存在着风险的。为什么称自己为高危,是因为我今年已经41岁了,风险系数就更高了,虽然现在医学发达,但并不保证完全没有危险。


我生二宝的时候也是过35岁生日了。我的医生强烈的建议我做11周的胎绒毛检查,他说年龄一过35岁,做普通唐筛意义不大。而且越早做如果有问题越容易处理。不知道他是为了赚我的钱还是他的专业意见就是如此。不过过程很顺利倒是真的。直接麻醉,抽胎盘,醒来除了那个梆笛帖就没啥了。结果出的也很快,大概几天而已。


不容易,抱抱


惊险的我都不敢看,还好还好,老天保佑啊,楼主抱抱,祝二宝一切顺利!我也犹豫要不要老三了,现在儿女双全了,再过几年真的可能没有勇气继续生了


是的,当时21体几率1/25 和13三体几率1/31是非常高的,通常45岁才会有这个风险。那是天天谷歌这2个病,然后觉得太可怕了。

看了一下老大的数据是1/1300 和1/2700+简直绝望!


楼主抱抱,祝二宝一切顺利!


直接麻醉,抽胎盘, 过程很疼吗?会有流产风险吗?


麻醉的话完全没感觉了。过后也没什么。就是躺床上休息一天。有1%的流产几率。不过我的医生说很安全。和医生的技术水平也有关系。


我生二胎的话肯定过35了,很犹豫呀。。。


我就是抽胎盘啊。 KK做的,疼的感觉能忍受,麻醉只是在皮肤浅层的麻醉,我不是全身麻醉。戳一下5分钟就好了。
流产风险是1/300不是很高。全靠医生手法熟练。


我当时要做这个检查也挺犹豫的。不过现在想想没啥。我是怕疼的那种,所以直接麻醉,好像是睡眠的那种,几分钟,醒来就完事了。


每次看到这个就觉得心痛,5年前我跟楼主一样是高危,我的高危是1/9,康生的医生委婉的跟我说可以考虑不要了,那是第一个宝宝,我那会还30未到,当时不死心,换去kk一样高危,于是决定抽羊水,不过羊水报告未出22周大筛查就已经发现宝宝有别的严重问题,再返回康生复查结果一样,等到羊水报告出来结果唐氏是正常,但是宝宝自身发育还是不健康,最后还是放弃了。

恭喜楼主有惊无险,宝宝健康最重要


看得好惊险啊,感谢主,一切安好。话说我还在想什么时候要老二,一个人带老大已经挺累的,而且因为老大体质和吃饭各方面原因又不想这么早送托儿所,怕现在怀老二估计吃不消。可是再晚一年才要,生的时候都要35了,哎。。。好犹豫啊


看得我心惊胆颤!还好结果平安无事。健康最重要,男女不重要。记得意外怀二胎时因为上班又读书压力大,而且当时老大也才14个月,也曾有过丁点放弃的念头,3个月唐筛时很快出来,而当时有两个妈妈检查很久,然后被医生叫进房间谈,出来后控制不住的哭泣,直觉是孩子有问题。那时候心里很内疚,想想别人要都没有,怎可以那么不珍惜这个小天使。之后再辛苦都挺过来了。


我们情况类似,但是我是第一胎。。。准备二宝直接cvs了


是的, 早筛也要300多了,竟然还那么不准,这不是浪费么。直接穿一下给自己一个放心啊!不健康的孩子生下来真的心疼又心酸啊。


抱抱,心疼你啊。 我第一胎是自然流产的,也难过了好久,别说你都22周了。做妈不容易啊!


我和老公孕前查过染色体,两人都没问题;
有宝宝后,医生说年龄没到35岁,糖筛可查可不查,看自己;
我同事羊水穿刺后高危,她跟老公还是决定把宝宝生下来了,是健康的;
我就没有做糖筛,可是现在25周了,看了很多唐氏的资料,现在好害怕:L


我和老公染色体也没有问题。我和老公都35以下,而且第一胎非常健康活泼。

唐氏综合症是偶发的,没有遗传影响。发病率大概是1/600. 你可以网上搜搜相关只是。也不是第一次生出来健康就不会生出唐宝宝。

如果你没做,我觉得最好做一下。我第二胎产检医生问我要做吗?看来如果是第二胎很多新加坡人选择不做,但是我不想冒险。

因为就算唐筛低危也可能生出不健康的孩子,那个结果只是一个概率。是染色体在受精和分裂的过程中产生的一种变异,多一条染色体而已。


嗯,我这周去看医生,顺便问问现在还能不能做这方面的检查,真的很怕了。。。。:L


更新下:问了鹰阁的医生,说按我年龄糖筛不是非做不可,现在已经25周,建议别做了。


羊水穿刺高危,现在孩子怎么样了,不是羊水穿刺是100%准确的吗?我刚刚看了美国那边的华人网,也是有人说她朋友羊水穿刺是阳性,生下来是健康的


回复第15楼维妮公主的帖子:

:)33算大龄啊。我33生老大,40生老三的飘过……


因为35岁以后要做不少额外检查所以我给自己定的目标是35岁以前生完2个。
佩服你40还要老三!


意外么?


意外啊,生老二后2年没来例假,只来一次就中标了。。。


哈哈哈,这都是缘分~~

这应该就是最后一个了吧?


我下个月去检查唐筛,医生说有一种先进的技术抽取母亲血液验胎儿DNA的,准确率99%,要八百多。另外一种就是普通抽血的300多,今年35了,不懂要不要做前面那个检查,有人做过吗?


我去年二胎做的第一个,抽取母亲的血液从中游离出胎儿的DNA,是在康生的一家私人妇科诊所,S$1500+,现在便宜这么多吗?
拿到检测报告的同时还可以知道娃的性别,也是蛮好的。


你说的抽血的我没做过。

我做的是抽胎盘。 因为我第一轮唐氏没有通过。 有唐氏高危。

300多的普通的唐筛我没有通过。 你可以选一开始就做后面更高级的唐筛不要浪费钱做300多了。那个做了也不准。我家就是测错的,后来一次胎盘筛,我儿子通过了监测。


我是在NUH产检的,可是她给我预约的时间那时都已经十四周了,过个一月也能知道胎儿 性别了,没多大区别了,比普通的贵了500 多。就是不知道做普通的准确率高吗?特别我35了,
要是高龄的需要更精确的,索性一次性贵点得了。


我也是怕万一普通不准更麻烦


亲,后来你的宝宝生下来是不是没有事啊
我的宝宝颈项厚,叫我去抽胎盘,医生说胎盘没有事的话,还要看21周检查心脏有没有事,好担心 呢
我35了,是不是高龄都会这样


对后来我生下来是健康的宝宝。

放心,早点去做早点确认。


好幸运,你这么快回复我。讲真,心情超级差。5555


我也提心吊胆2礼拜。后来医院打电话来我手都是颤抖的接的就怕接到坏消息。

我觉得误诊率很高,你安心检查,我抽胎盘也是因为16周才能抽羊水,胎盘能12周就抽,万一不好拿掉的话也不会太伤害自己。


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